A Comissão Federal do Comércio (FTC) se estabeleceu uma investigação sobre uma empresas par que afirmava ter criado aplicativos móveis que podem detectar o câncer de pele.
A comissão descobriu que os aplicativos do detetive MelApp e Mole tinha anunciado ilegalmente a capacidade de analisar uma imagem de uma toupeira e, em seguida, calcular a probabilidade de que era canceroso, quando não havia nenhuma evidência científica para provar que qualquer app poderia fazer tal coisa.
Com sede em Chicago Novas Soluções de consumo, que vendeu MelApp, e fabricantes de detetive Mole Health Discovery Corporation of Atlanta ter tanto resolvido com a FTC, e ambas as empresas estão proibidas de fazer qualquer alega ainda que seus aplicativos podem detectar ou diagnosticar sinais precoces de melanoma.
Cada empresa também terá que pagar uma multa em relação a suas receitas. Novas Soluções Consumidor irá desembolsar 17.963 dólares, enquanto o Discovery Health vai pagar $ 3903.
A FTC postou cópias em PDF de ambas as MelApp e Detective Mole assentamentos [PDFs ahoy].
Embora os aplicativos em si não estavam em violação das leis da FTC, a comissão cobrada que nem tinha o apoio científico adequado (como resultados de estudos clínicos) para ser capaz de reivindicar a capacidade de detectar e diagnosticar moles cancerosas e crescimentos. Devido a isso, a FTC alegou [PDF] que os aplicativos entrou em conflito com as leis de publicidade.
"Verdade em leis de publicidade aplicar no mercado móvel", disse FTC diretor bureau defesa do consumidor Jessica Rich. "Os desenvolvedores de aplicativos e profissionais de marketing devem ter provas científicas para apoiar quaisquer alegações de saúde ou de doença que eles fazem para os seus apps."
O FTC diz que vai perseguir casos jurídicos distintos contra uma empresa sediada no Reino Unido, L Health Ltd, e seu proprietário, Avrom "Avi" Lasarow. A agência alega que ambas as partes têm vendido Mole Detective on-line para clientes norte-americanos, pelo menos desde 2012, e nenhum deles estava disposto a resolver.
A comissão não é o único regulador dos EUA, que tem vindo a tomar as empresas para a tarefa ultimamente para fazer reivindicações médicas questionáveis. No início deste ano, quando a Food and Drug Admininstration foi colocar para fora suas regras para dispositivos portáteis de saúde, a administração fez questão de proibir os dispositivos de mencionar a capacidade de detectar ou diagnosticar condições específicas.
E em 2013, o FDA proibiu startup teste de DNA 23andMe com a venda de seus kits de testes de casa como meios auxiliares de diagnóstico, dizendo que a alegação da empresa de que os kits poderia prever certas doenças genéticas significava que eles qualificaram como dispositivos médicos e, portanto, não pode ser vendido sem estrita supervisão regulatória . ®
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